摘要:
電池包作為電動汽車的動力源,其性能決定著電動汽車的安全與壽命,有效的熱管理系統(tǒng)對電池包的安全運行起到至關(guān)重要的作用。本文在數(shù)值傳熱學(xué)理論基礎(chǔ)上,建立電池包液冷系統(tǒng)熱?流?電模型,綜合分析電池包液冷板在0.5C和1.0C工況下的流場與溫度場分布。結(jié)果表明:進出口處存在明顯的流動阻力,顯著增加了泵耗,導(dǎo)致液冷板進出口壓差高達11.82kPa;液冷板溫度呈現(xiàn)明顯的不均勻性,隨著放電倍率從0.5C增加到1.0C,溫度不均勻性由3.16℃增加到5.57℃。同時,本文還考慮了電池包在瞬態(tài)工況下的溫度變化。該研究可為電池包熱管理系統(tǒng)的設(shè)計與優(yōu)化提供參考。
01.引言
在我國“2030年碳達峰、2060年碳中和”的低碳發(fā)展背景下,新能源技術(shù)得到了迅速發(fā)展。其中,新能源電動汽車的發(fā)展有效地解決了傳統(tǒng)汽車帶來的能源危機和環(huán)境問題。動力電池作為電動汽車的核心部件之一,其性能很大程度上取決于工作溫度。過高的溫度會降低該類電池的性能,嚴(yán)重時會導(dǎo)致熱失控、爆炸等極端事故。因此如何確保電池在安全的溫度范圍內(nèi)運行是一個亟待解決的問題。
目前,電池包不同的熱管理策略均得到了快速發(fā)展。其中,液冷散熱技術(shù)因其優(yōu)異的冷卻性能倍受行業(yè)的青睞。研究表明,液冷板的設(shè)計和部署方式對冷卻效率有著顯著影響。借助不斷發(fā)展的數(shù)值模擬工具,國內(nèi)外學(xué)者對冷卻板的優(yōu)化設(shè)計開展了大量的研究工作。結(jié)果表明,溫度不均勻性對電池包的安全運行和壽命具有顯著影響,且當(dāng)電池在較高電流下工作時,這種不均勻性顯著增加。目前,液冷系統(tǒng)的研究主要集中在通道幾何參數(shù)、冷卻板結(jié)構(gòu)、流體流動分布等方面。最近,一些先進的結(jié)構(gòu)設(shè)計也被提出,例如葉狀通道、微通道和蛇形通道等,為電池散熱研究提供了新的方向。然而,關(guān)于液冷散熱系統(tǒng)與電池組的流?熱?電耦合研究仍然存在局限性。
本文利用數(shù)值模擬工具對某純電動車電池包的液冷散熱板的性能進行綜合評估。首先,利用FLUENT軟件,建立電池組和液冷板的三維穩(wěn)態(tài)模型,分析其在0.5C和1.0C工況下液冷板的流場和溫度場分布,并討論電池組內(nèi)部的溫度分布情況。其次,通過COMSOL軟件建立電池組內(nèi)部的熱化學(xué)模型,探究放電過程對溫度場的影響。本研究可為這款電池包散熱結(jié)構(gòu)的優(yōu)化設(shè)計提供參考。
01.數(shù)值研究
1.1 設(shè)計要求
如圖1所示,研究的電池包主要包括一個液冷板和兩個電池模組。每個電池模組由26個電芯組成,電芯之間用導(dǎo)熱硅膠粘連以緩解接觸熱阻。電池模組被放置在冷卻板上,并用導(dǎo)熱硅膠粘連。根據(jù)表1給出的結(jié)構(gòu)尺寸與設(shè)計參數(shù),建立該電池包的穩(wěn)態(tài)和瞬態(tài)的數(shù)值模型。
1.2 材料設(shè)置與邊界條件
以電池包在0.5C和1.0C運行工況下為例,評估液冷板的熱管理能力。針對給定的電芯發(fā)熱功率進行穩(wěn)態(tài)分析?;谟邢摅w積法的FLUENT軟件已被證明能夠準(zhǔn)確模擬該類問題。根據(jù)表1給定的設(shè)計參數(shù),冷卻液為50%乙二醇+50%水,液冷板進口給定流量和溫度分別為5L/min和18℃。冷卻液在液冷板通道內(nèi)的流動屬于強制單相對流,其相關(guān)控制方程(連續(xù)性方程、動量方程、能量方程)可參考FLUENT理論手冊。出口設(shè)定為壓力出口邊界。為方便研究,整個電池包外部壁面設(shè)置成對流換熱邊界,液冷板與上部蓋板為鋁制材料,電池模組上壁面與側(cè)壁面被設(shè)置成絕熱邊界。穩(wěn)態(tài)模擬時,假設(shè)電芯發(fā)熱功率與放電倍率呈線性關(guān)系,即0.5C對應(yīng)的電芯發(fā)熱功率為12.5W;1.0C對應(yīng)的值為25W,其他邊界條件保持不變。詳細邊界條件見表2。
在電池系統(tǒng)設(shè)計開發(fā)過程中,對電芯性能的研究尤為重要。其中,電芯實時產(chǎn)熱計算是電池?zé)峁芾碓O(shè)計非常重要的環(huán)節(jié)。因此,除了根據(jù)給定的發(fā)熱功率進行穩(wěn)態(tài)計算外,還根據(jù)該電池組的工作及熱效應(yīng)原理,采用COMSOLMultiphysics軟件建立了該電池的電化學(xué)?熱?流耦合模型。模型中,使用該電池模塊的一維等溫模型來計算產(chǎn)熱,定量分析不同倍率對電池包溫度場分布的影響。根據(jù)文獻,電化學(xué)部分邊界條件設(shè)置如下:電解質(zhì)由體積比為1∶2的乙烯碳酸脂∶碳酸二甲酯溶劑、2mol/LLiPF6和偏氟乙烯?六氟丙烯共聚物[p(VDF-HFP)]組成;負極材料為石墨材料,正極材料為LiFePO4;電解質(zhì)、陰極和正極的厚度根據(jù)案例庫設(shè)置為52、100、174μm;電極活性面積為16m2。使用基于歐姆定律的電荷守恒來計算電子導(dǎo)電相中的電位,其中電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)作為源項或匯項。對于多孔電極的電解質(zhì)相,使用有效電導(dǎo)率σeff來分析孔隙率和迂曲度,表達式如下:
式中:γ為Bruggeman系數(shù),取值3.3??紫堵师湃≈?.4。用相似的方法處理擴散系數(shù)。其余參數(shù)設(shè)置根據(jù)COMSOL自帶材料庫默認設(shè)置。在熱模型中,溫度通過非局部積分耦合設(shè)為活性電池材料的平均溫度。為了保證數(shù)值模擬的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,該電池的初始荷電狀態(tài)設(shè)為10%,即1.0C設(shè)置為250A。方波函數(shù)用于設(shè)置0.5C/1.0C放電倍率時的充電/放電電流,循環(huán)時間為14400s(0.5C)/7200s(1.0C)。瞬態(tài)模擬過程中的電池電勢和電流密度變化如圖2所示。其余流動和傳熱邊界與穩(wěn)態(tài)計算相同。
1.3 網(wǎng)格模型與求解
數(shù)值模擬結(jié)果的準(zhǔn)確性極大程度取決于網(wǎng)格質(zhì)量。由于液冷板內(nèi)流道的非規(guī)則性,該模型采用非結(jié)構(gòu)網(wǎng)格進行劃分。整個計算域由固體域和流體域組成如圖3,其中固體域由電芯、上部蓋板、液冷板、導(dǎo)熱硅膠組成,流體域僅包括冷卻流體。由于固體域只涉及簡單的導(dǎo)熱問題,可采用較大的網(wǎng)格進行劃分。而流體域內(nèi)流動與傳熱問題較為復(fù)雜,其網(wǎng)格需進行局部加密處理。同時,為了準(zhǔn)確捕獲流?固交界面附近的流動與傳熱特征,邊界層網(wǎng)格被使用。
該電池包以冷卻流體在液冷板內(nèi)的流動實現(xiàn)對電芯的冷卻,屬于強制單相對流換熱范疇。經(jīng)初步計算,冷卻液在液冷板內(nèi)屬于湍流流動,本文穩(wěn)態(tài)和瞬態(tài)模擬均采用標(biāo)準(zhǔn)的k-ε模型進行模擬。壓力速度耦合采用couple算法,湍流和能量方程采用二階迎風(fēng)格式離散。三個收斂標(biāo)準(zhǔn)被設(shè)置,即各方程的殘差小于1×10?6,或者冷卻液進出口溫差和壓降不再變化。為了優(yōu)化計算過程,將進出口溫度和壓差作為監(jiān)測量,執(zhí)行網(wǎng)格無關(guān)性分析。如表3所示,通過對5組網(wǎng)格模型的計算,12300100個網(wǎng)格單元被采用。
1.4 電化學(xué)模型驗證
由于目前尚缺磷酸鐵鋰280Ah方形電芯的產(chǎn)熱實驗數(shù)據(jù),因此根據(jù)文獻[11]的電芯放電電壓?容量曲線對電芯的電化學(xué)模型進行驗證。如圖4所示,建立的電化學(xué)模型的放電電壓?容量曲線與實驗數(shù)據(jù)比較吻合。由于所有材料參數(shù)均為COMSOL材料庫經(jīng)驗參數(shù),可以認為所建立的電化學(xué)模型能夠體現(xiàn)磷酸鐵鋰280Ah方形電芯的工作特性。
02.結(jié)果與討論
2.1 穩(wěn)態(tài)分析
根據(jù)表1中的設(shè)計參數(shù),主要討論兩種工況(0.5C和1.0C)下電池包內(nèi)的溫度分布,以及流體域內(nèi)的速度和壓力分布。
2.1.1 溫度場分析
圖5給出了兩種工況下電池包的溫度云圖。兩種工況下,電池包進口側(cè)溫度明顯低于出口側(cè)溫度,主要是由于冷卻液在進出口處的冷卻能力不一致導(dǎo)致的。當(dāng)放電倍率分別為0.5C、1.0C時,電池包的最高溫度分別為26.65℃、33.48℃。為了觀察電池包內(nèi)部的溫度變化,給出了其對應(yīng)的剖面圖。結(jié)果顯示,當(dāng)放電倍率為0.5C時,54塊電芯的最大溫差為7.52℃。當(dāng)放電倍率為1.0C時,由于電芯發(fā)熱功率增加,而其他邊界條件保持不變,電芯的最大溫差為13.40℃。兩種工況下電池包溫度均呈現(xiàn)不均勻分布,且這種不均勻性隨著功率增加而增加,模擬結(jié)果與文獻結(jié)果呈現(xiàn)了一致性。嚴(yán)重的溫度不均勻性會顯著降低電芯的性能,可通過對流體域的優(yōu)化設(shè)計降低溫度不均勻性。
圖6詳細展示了液冷板的溫度分布云圖。由于流動方向和流動橫截面積的驟然變化,兩種工況均出現(xiàn)了局部高溫現(xiàn)象。當(dāng)放電倍率為0.5C時,液冷板最高溫度為21.16℃,最大溫差為3.16℃。當(dāng)放電倍率為1.0C時,液冷板最高溫度為23.57℃,最大溫差為5.57℃。兩種工況下冷卻流體的溫度分布如圖7所示。由于回流的影響,流域內(nèi)出現(xiàn)了局部高溫區(qū)域。
2.1.2 速度場分析
由于兩種工況下的邊界條件僅表現(xiàn)在電芯放電倍率不同,即電芯的發(fā)熱功率不同。而溫度對單相液體的流場和壓力場幾乎沒有影響,認為兩種工況下的流體域具有相同的速度場和壓力場。圖8展示了冷卻流體的流線圖和截面速度矢量圖。在進出口區(qū)域,流體流速較大,隨著流體進入流動內(nèi)部,流動橫截面積增大,流體流速降低。與此同時,隨著流動面積的突然增加,冷卻液會產(chǎn)生回流?;亓鲄^(qū)域的流體流速較慢,降低了該區(qū)域內(nèi)流體的冷卻能力,導(dǎo)致該區(qū)域溫度較高(如圖7所示)。
2.1.3 壓力場分析
冷卻液在液冷板內(nèi)的壓力分布如圖9所示。流體域最大壓力為12.56kPa,最小壓降為?3.20kPa,導(dǎo)致該流體域內(nèi)出現(xiàn)了回流。通過對表4中7個截面處壓力值的分析可以發(fā)現(xiàn),進出口壓降為11.82kPa。流道內(nèi)部壓力變化均勻,壓力損失主要集中在進出口處。
2.2 瞬態(tài)分析
由于溫度對單相液體的流場和壓力場幾乎沒有影響,且流動邊界條件并未發(fā)生改變,因此穩(wěn)態(tài)和瞬態(tài)計算下的流體域具有相同的速度場和壓力場。因此本節(jié)不再贅述流體域內(nèi)的速度和壓力分布。根據(jù)表1中的設(shè)計要求,著重討論兩種工況(0.5C和1.0C)下電池包內(nèi)的發(fā)熱功率和電池溫度隨時間的變化特性。
2.2.1 電池發(fā)熱功率和溫度
如圖10所示,電池發(fā)熱功率在充放電過程中存在差異。在0.5C工況下,充電時最大發(fā)熱功率約為3000W/m3,而放電時最大功率為4930W/m3;在1.0C工況下,充電時最大發(fā)熱功率約為14000W/m3,而放電時最大功率為17500W/m3。結(jié)果表明,電池組在放電工況下能達到最大發(fā)熱功率。發(fā)熱功率在充電階段增加率相比放電階段更快;發(fā)熱功率在放電初期一直保持在較低水平。綜上可知,電池組溫度在充電過程比放電過程上升更快。且對比給定的穩(wěn)態(tài)發(fā)熱功率(0.5C時發(fā)熱功率為12.5W/電池,約4850W/m3),瞬態(tài)模擬中的發(fā)熱功率在0.5C工況下略低,而在1.0C工況下略高。由圖10還可以看出,由于電池難以達到熱穩(wěn)態(tài)(在溫度未平衡時即充/放電完畢),因此電池溫度在大部分時間比穩(wěn)態(tài)計算時更低。對于0.5C工況,最高溫度為22.32℃,平均溫度最大僅為21.54℃;對于1.0C工況,由于發(fā)熱功率更高,電池溫度比穩(wěn)態(tài)計算略高,最高溫度在放電過程短時間內(nèi)達到了35.17℃,平均溫度最大為30.67℃。
圖11展示了兩種工況下電芯最高溫度時刻的溫度分布云圖。當(dāng)放電倍率為0.5C時,54塊電芯在7200s時達到最高溫度,為22.32℃,最大溫差為2.91℃。當(dāng)放電倍率增加到為1.0C時,由于電芯發(fā)熱功率增加,而其他邊界條件保持不變,電芯在7200s時達到最高溫度35.17℃,最大溫差為10.25℃。
圖12展示了液冷板的最高溫度隨時間的變化情況。當(dāng)放電倍率為0.5C時,液冷板最高溫度為19.91℃,最大溫差為1.91℃。當(dāng)放電倍率為1.0C時,液冷板最高溫度為27.48℃,最大溫差為9.48℃。
04.結(jié)論
利用數(shù)值模擬軟件建立了某磷酸鐵鋰電池組的熱?流?電模型,并對其進行了穩(wěn)態(tài)和瞬態(tài)分析。結(jié)果顯示,冷卻液進出口壓差達到11.82kPa,壓力損失主要集中在液冷板進出口處,且冷卻液存在明顯的回流現(xiàn)象。與此同時,電芯溫度顯示出明顯的不均勻性,隨著放電倍率的增加,這種不均勻性進一步增強。為了確保電池的穩(wěn)定工作,優(yōu)化液冷板時應(yīng)綜合考慮流動壓降和溫度均勻性。
本文標(biāo)題:鋰電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)性能分析
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